Google、がん変異特定AIを公開 ゲノム研究10年の成果

Googleは2025年10月16日、AIを活用したゲノミクス研究が10周年を迎えたと発表しました。この節目に、がん細胞の遺伝子変異を従来より高精度に特定する新AIツール「DeepSomatic」を公開。オープンソースとして提供し、世界中のがん研究を加速させ、より個別化された治療法の開発に貢献することを目指します。

新たに公開された「DeepSomatic」は、畳み込みニューラルネットワーク（CNN）を活用し、がんの原因となる後天的な遺伝子変異を正確に識別します。特に、従来のツールでは見逃されがちだった微細な変異（挿入・欠失）の検出性能に優れており、研究の精度を大きく向上させることが期待されます。

DeepSomaticは、ツール本体だけでなく高品質な学習データセットもオープンソースとして公開されています。これにより、世界中の研究者が自由に利用・改良でき、がん研究全体のスピードアップに繋がります。小児白血病など複雑ながんの解析でも有効性が示されており、応用範囲は広いです。

この成果は、Googleの10年にわたるゲノミクス研究の蓄積の上に成り立っています。遺伝子変異を高精度に特定する「DeepVariant」や、疾患リスクを予測する「AlphaMissense」など、数々の画期的なAIツールを開発し、ヒトゲノムの完全解読といった歴史的偉業にも貢献してきました。

GoogleのAIゲノミクス研究は、がん治療や疾患予測といった人間の健康分野に留まりません。絶滅危惧種のゲノム解析を通じた生物多様性の保全など、地球規模の課題解決にも応用されています。AIが生命科学の未来を切り拓く次の10年に、大きな期待が寄せられています。