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OpenAIは6月18日、対話AI「ChatGPT」の健康分野の能力を大幅に高めたと発表しました。新モデル「GPT-5.5 Instant」を全ての無料利用者に提供し、緊急受診の必要性の判断や不確実性の説明、複雑な情報の平易化を改善。週に2億3千万人が利用する健康相談で、上位の思考型モデルに匹敵する精度を実現したとしています。
進歩を支えるのは医師主導の評価です。OpenAIは60カ国260人超の医師と連携し、これまでに70万件超の応答例を検証してきました。医師が書いた回答とモデルの回答を比較した3500件の評価では、GPT-5.5 Instantが正確性や完全性などで医師や旧モデルを上回る評価を得たといいます。
実運用の効果も数字に表れています。プライバシーに配慮した監視で本番トラフィックを追跡したところ、健康分野の応答で事実性に関する問題が指摘された割合は、直近2カ月で71%低下しました。週あたり数十億件のメッセージを対象にした比較で、改善が裏付けられた形です。
同じ6月18日、OpenAIは医療研究の成果も公表しました。ボストン小児病院やハーバード大学との共同研究で、推論モデル「o3 Deep Research」を使い、これまで未解決だった376例の遺伝性希少疾患を再解析。専門家の確認と追加検査を経て、新たに18件の診断が確定し、4.8%の診断率上乗せにつながりました。
希少疾患は遺伝子検査をしても約半数が診断に至らず、手がかりが膨大な変異情報や断片的な記録に埋もれがちです。研究ではモデルを既存の解析基盤の上に置く説明優先の推論層として設計し、臨床所見や遺伝形式、変異の証拠、文献を結び付けて人間が検証できる根拠を示させました。
ただしモデルは診断や臨床判断を一切行いません。あくまで証拠に紐づく仮説を提示し、専門家がACMG/AMPの基準で評価し、CLIA認証検査機関が確認して初めて診断と認められます。AIは医師の判断を置き換えるのではなく、知識が更新され続ける希少疾患の再解析を拡張可能にする役割を担うといえるでしょう。